Jeśli męska niemoc płciowa pojawia się sporadycznie, mężczyźni nie mają powodów do zmartwień. Gorzej, jeśli zaburzenia erekcji występują coraz częściej, uniemożliwiając podjęcie seksualnego zbliżenia. W takiej sytuacji, zamiast wycofywać się z życia intymnego i biernie czekać na samoistną poprawę, warto zacząć działać.

Zgodnie z danymi Instytutu Badania Opinii Publicznej PENTOR, aż 1,5 miliona Polaków cierpi na zaburzenia erekcji. Niestety tylko co trzeci mężczyzna zgłasza się z tym problemem do specjalisty. Część woli zastosować „leczenie” na własną rękę, a część po prostu daje za wygraną i rezygnuje z życia intymnego, narażając siebie i partnerkę na frustracje.

Skąd się biorą problemy ze wzwodem?

Wielu mężczyzn jest przeświadczonych, że zaburzenia potencji ich nie dotyczą. Przywykło się sądzić, że z problemem tym zmagają się przede wszystkim panowie wkraczający w okres andropauzy. Tymczasem intensywne tempo życia, nadmiar stresu, zła dieta, nadużywanie alkoholu czy papierosy przekładają się na pogorszenie sprawności seksualnej. W miarę prowadzenia tak nieodpowiedniego trybu życia, niemoc płciowa – ze sporadycznej – przeradza się w coraz częstszą.

Leczenie zaburzeń erekcji jest możliwe

Żaden mężczyzna nie jest skazany na zaburzenia erekcji. Problem ten można skutecznie wyeliminować. Warunek jest tylko jeden – leczenia nie można przeprowadzać na własną rękę. Istotne jest bowiem przede wszystkim odnalezienie przyczyny, a nie rozprawianie się z objawami.

Chcąc zwalczyć zaburzenia erekcji, należy udać się do specjalisty. Choć na początku wizyta może być dość krępująca, tak naprawdę to jedyna droga do tego, by widmo impotencji przestało grozić. Lekarz przeprowadzi wywiad lekarski, zleci konkretne badania i przedstawi plan leczenia.

Najczęstszym sposobem, dzięki któremu można wyeliminować problemy z potencją, jest zażywanie odpowiednich leków. Takich, które – działając jako inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) – odpowiadają za rozszerzenie naczyń krwionośnych. Efekt? Napływ krwi do ciał jamistych prącia zwiększa się, zapewniając długotrwałą erekcję.

Już teraz umów się na wizytę u specjalisty, by poprawić sprawność seksualną.

Post Zaburzenia erekcji? To nie musi być Twój problem pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Specjalista chorób wewnętrznych i kardiologii.
Pracuje w Klinice Kardiologii i Angiologii Interwencyjnej Instytutu Kardiologii w Warszawie. Autor kilkudziesięciu publikacji w prasie naukowej.
Doświadczenie kliniczne i naukowe zdobywał m.in. w Washington Hospital Center w Waszyngtonie i w Royal Brompton Hospital w Londynie.

W Premium Medical zajmuję się diagnostyką kardiologiczną, konsultacjami pacjentów oraz wykonywaniem badania ECHO serca.

Post dr n. med. Paweł Tyczyński pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Pediatra, nefrolog dziecięcy.
Ukończyła Warszawski Uniwersytet Medyczny, gdzie specjalizowała się w dziedzinie pediatrii i nefrologii. Pracowała jako starszy Asystent  w Klinice Nefrologii, Transplantacji Nerek i Nadciśnienia Tętniczego w Instytucie „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie . Obecnie jest pracownikiem Poradni Nefrologii i Nadciśnienia Tętniczego IP-CZD. Doktor Gorzkowska jest autorką licznych publikacji w czasopismach polskich i zagranicznych, a także współautorka podręcznika z zakresu nefrologii dziecięcej.

Czwartki 17:00 – 20:00
Usługi: Konsultacja nefrologiczna, konsultacja pediatryczna

Post dr n. med. Małgorzata Gorzkowska-Paczwa pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Pediatra, neonatolog.
Jest absolwentką Śląskiej Akademii Medycznej i wieloletnim ordynatorem Oddziału Neonatologii I Katedry i Kliniki Uniwersyteckiego Centrum Zdrowia Kobiety i Noworodka w Warszawie, a także prowadzi zajęcia ze studentami medycyny. Autorka licznych prac naukowych, publikowanych w polskich i zagranicznych czasopismach oraz uczestniczka wielu kongresów z zakresu leczenia schorzeń u noworodków i małych dzieci.

Środy 14:00 – 17:00
Usługi: konsultacja neonatologiczna, konsultacja pediatryczna

Post dr hab. n. med. Bożena Kociszewska-Najman pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Chirurg i urolog dziecięcy.
Absolwentka Akademii Medycznej w Warszawie, specjalność: chirurgia i urologia dziecięca. Wieloletni pracownik WUM oraz Kliniki Chirurgii Dziecięcej. Pracowała również w Samodzielnym Publicznym Dziecięcym Szpitalu Klinicznym. Odbyła wiele szkoleń i stażów zagranicznych, jest członkiem Polskiego Towarzystwa Chirurgów Dziecięcych, Polskiego Towarzystwa Urologii Dziecięcej, Baltic Association of Peadiatric Surgeons.

Co 2-gi poniedziałek 16:00 – 20:00
Usługi: konsultacja chirurgiczna, konsultacja urologiczna

Post dr n. med. Teresa Dudek-Warchoł pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Specjalista ortopeda dziecięcy,USG bioder.
Absolwent Akademii Medycznej w Warszawie. Lekarz z 30-letnim doświadczeniem w leczeniu zachowawczym i operacyjnym schorzeń i urazów ortopedycznych u dzieci i młodzieży. Pracował na Oddziale Ortopedii Dziecięcej Szpitala Klinicznego im. prof. A. Grucy w Otwocku oraz w Szpitalu Miejskim w Garwolinie, gdzie zajmował się urazami narządu ruchu dzieci i dorosłych. Był kierownikiem Poradni Specjalistycznych NOZ Stomed, pracował w Poradni Urazowo-Ortopedycznej dla Dzieci i Dorosłych, Poradni Preluksacyjnej. Był asystentem Kliniki Chirurgii Urazowej Narządu Ruchu i Ortopedii CMKP. W 2013 został asystentem Oddziału Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej Szpitala Dziecięcego im. prof. J. Bogdanowicza w Warszawie.

Usługi: konsultacja ortopedyczna, konsultacja ortopedyczna z USG bioderek

Post dr n. med. Andrzej Ziółkowski pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Pediatra.
Absolwent II Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Już w okresie studiów związał swoją przyszłość z Kliniką Gastroenterologii i Żywienia Dzieci, w której odbywa szkolenie specjalizacyjne oraz prowadzi badanie naukowe w ramach pracy doktorskiej. Zajmuje się także dydaktyką, prowadząc ćwiczenia i wykłady dla studentów Wydziałów Lekarskich oraz Oddziału nauczania w języku angielskim. Wśród jego głównych zainteresowań znajdują się bóle brzucha, zaparcia, infekcje dróg oddechowych czy tematyka żywienia niemowląt.

Wtorki 16:00 – 20:00
Usługi: konsultacja pediatryczna

Post lek. med. Michał Wronowski pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Radiolog dziecięcy, wykonujący pełną diagnostykę USG (również po przeszczepach narządów u małych dzieci), przyjmuje również dorosłych.
Ukończył Wydział Lekarski Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Tam też rozpoczął swoją pracę zawodową – początkowo jako stażysta w Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. Jędrzeja Śniadeckiego, potem zaś jako rezydent w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym. Dziś pracuje w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”. Oprócz tego doktor Żochowski odbył wiele wartościowych kursów z dziedziny radiologii, które wpłynęły na podwyższenie jego kompetencji zawodowych.

Czwartki 15:30 – 20:00
Usługi: USG jamy brzusznej, USG układu moczowego, USG tarczycy, USG sutka/piersi, USG węzłów chłonnych szyi, jamy brzusznej, węzłów obwodowych, USG tkanek miękkich, USG Doppler nerek, wątroby, narządów przeszczepionych, USG przezciemiączkowe u niemowląt, USG stawów biodrowych

Post lek. med. Krystian Żochowski pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Kobiety Continue reading →

Post pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Pan doktor Paweł Daszyński urodził się w 1959 roku w Warszawie. Ukończył Akademię Medyczną w roku 1983 uzyskując dyplom wyróżnieniem. Bezpośrednio po ukończeniu studiów podjął pracę w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, początkowo w Oddziale, a obecnie w Klinice Neurochirurgii. Pracuje tam do dnia dzisiejszego zdobywając doświadczenie. W roku 1988 uzyskał I stopień specjalizacji, w roku 1991 II stopień specjalizacji w dziedzinie neurochirurgii i neurotraumatologii. W 1991 uzyskał tytuł doktora nauk medycznych za pracę „Zastosowanie metody stereotaktycznej w leczeniu nowotworów mózgu u dzieci”, uhonorowaną nagrodą Polskiego Towarzystwa Neurochirurgów im. J. Choróbskiego. Zapoczątkował stosowanie metody stereotaktycznej i brachyterapii w leczeniu nowotworów mózgu u dzieci w Polsce. W roku 1987 zdał amerykański egzamin nostryfikacyjny ECFMG. Od 2005 roku pełni funkcję zastępy kierownika Kliniki Neurochirurgii IPCZD. Zakres zainteresowań obejmuje neurochirurgię dziecięcą, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów mózgu, malformacji naczyniowych mózgu, endoskopii, przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych, wodogłowia, operacyjnego leczenia padaczki i zabiegów stereotaktycznych oraz neurotraumatologii, w tym późnych następstw urazów ośrodkowego układu nerwowego.

Post dr n. med. Paweł Daszkiewicz pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Pan Profesor ukończył I Wydział Lekarski Akademii Medycznej w Warszawie w 1985 roku. Od momentu ukończenia Akademii Medycznej do dnia dzisiejszego odbył szereg staży, kursów i szkoleń w Polsce i zagranicą m. in. w Klinice Chirurgii Naczyń i Transplantologii Akademmi Medycznej w Warszawie, European Institute of Telesurgery we Francji, Official European Society for Organ Transplantation Training Course w Szwecji i Holandii, Division of Transplantation, Vascular Surgery w Szwecji i USA. Obecnie jest Kierownikiem Kliniki Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Transplantacyjnej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Jest członkiem Rady I Wydziału Lekarskiego WUM, Członkiem Senatu WUM, Członkiem Komisji Rewizyjnej Polskiego Towarzystwa Transplantacyjnego, Sekretarzem Generalnym Polskiego Towarzystwa Transplantacyjnego, Członkiem Zespołu ds. Szpitali Klinicznych w Ministerstwie Zdrowia oraz Członkiem Mazowieckiej Rady ds. Innowacji przy Marszałku Województwa Mazowieckiego.

Pan Profesor jest autorem wielu publikacji, a jego głównym zainteresowaniem jest chirurgia naczyniowa i transplantologia.

Post Prof. dr hab. n. med. Sławomir Nazarewski pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Pan Doktor Andrzej Małczyński ukończył Akademię Medyczną w Lublinie w 1986 roku. Zdobył dwie specjalizacje: I stopnia z chirurgii i II stopnia z urologii w 1993 roku. Uzyskał stopień doktora nauk medycznych w 1996 za pracę doktorancką „Miejscowa hipertermia mikrofalowa w leczeniu choroby Peyronie’go.” Obecnie jest starszym specjalistą w Klinice Urologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie od 2010 roku. Posiada wiele publikacji w polskich i zagranicznych czasopismach medycznych. Jest współbadaczem w kilku międzynarodowych badaniach klinicznych dotyczących raka nerki, zakażeń dróg moczowych czy pęcherza nadreaktywnego. Jest członkiem polskich i zagranicznych towarzystw naukowych (PTU i EUA).

Jego główne zainteresowania to endourologia, leczenie nowotworów układu moczowo-płciowego, leczenie kamicy moczowej, chorób gruczołu krokowego (prostaty) oraz męskich narządów płciowych.

W Premium Medical konsultuje pacjentów i wykonuje badania USG.

Prywatnie interesuje się historią, narciarstwem, żeglarstwem i fotografią.

Post dr n. med. Andrzej Małczyński pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Święta Bożego Narodzenia zbliżają się wielkimi krokami.

To czas wyjątkowy dla nas i najbliższych. Wspólne celebrowanie przy stole, spotkania w miłej atmosferze i wręczanie prezentów, na które każdy po cichu liczy.

Często spotykamy się poszukiwaniami klientów nietypowych prezentów. Czasem zakupy są trudne. Nie zawsze można trafić w czyjś gust. Może jest to czas, by pomyśleć o czymś niebanalnym i wyjątkowym? Podaruj zdrowie swoim najbliższym, by cieszyć się każdą chwilą spędzoną z ni,mi.

Przygotowaliśmy VOUCHERY do wykorzystania na dowolne badania i konsultacje. Minimalna wartość to 100 zł. To Ty decydujesz jaka kwota ma znaleźć się na wyjątkowym prezencie. My umieszczamy go na Premium Karcie Świątecznej z życzeniami i oddzielnym VOUCHEREM*. Wszystko zapakowane w elegancką kopertę.

Nie zwlekaj już dziś. Nie trać czasu na bieganie po centrach handlowych. Ciesz się zdrowiem najbliższych w ten wyjątkowy czas.

Aby dokonać zakupu należy skontaktować się z naszymi Koordynatorami Opieki Pacjenta pod numerem telefonu 22 512 51 53 lub 530 710 928 celem przekazania danych na jaki adres ma być wysłany VOUCHER oraz ustalenie szczegółów zakupu.

Dane do przelewu:

Wielgoś and Partners Sp. z o.o.
ul. Floriańska 6 lok. 9
03-707 Warszawa
Nr konta bankowego BZWBK:
03 1090 1043 0000 0001 2126 9712.

Tytułem : „Nietypowy prezent gwiazdkowy”

Serdecznie zapraszamy do kontaktu. Zadbaj o swoich najbliższych już dziś, by móc cieszyć się ich zdrowiem przez cały rok.

*Vouchery ważne przez 6 miesięcy od daty zakupu.

Post Nietypowy prezent pod choinkę?! pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Ukończyła I Wydział Lekarski Akademii Medycznej w Warszawie. Od 1997r. pracuje w Klinice Neurologii i Epileptologii Szpitala im. prof. W. Orłowskiego w Warszawie. Jednocześnie jest adiunktem Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego . Posiada specjalizację z neurologii. Przedmiotem jej pracy doktorskiej były zaburzenia układu krążenia u pacjentów z chorobą Parkinsona. Praca w Klinice pozwoliła jej na zdobycie doświadczenia w opiece nad chorymi z udarami mózgu, chorobami układu pozapiramidowego (chorobą Parkinsona, zespołem niespokojnych nóg , drżeniem samoistnym itd.), padaczką, bólami głowy i kręgosłupa oraz innymi schorzeniami neurologicznymi.
Pani Doktor wykonuje również badania ultrasonograficzne tętnic dogłowowych oraz badania przezczaszkowe obrazujące tętnice mózgu. Jej doświadczenie poparte jest Międzynarodowym Certyfikatem w dziedzinie neurosonologii uzyskanym po zdaniu egzaminu organizowanego przez European Society of Neurosonology and Cerebral Hemodynamics.
Jako nauczyciel akademicki jest wykładowcą na wielu kursach przeznaczonych dla lekarzy w trakcie specjalizacji z neurologii i neurologów. Jej biogram ukazuje się w amerykańskim wydawnictwie Marquis Who’s Who in the Medicine and Healthcare.
W naszej placówce Pani Doktor zajmuje się problemami pacjentów z chorobą Parkinsona, zespołem niespokojnych nóg, drżeniem samoistnym i innymi chorobami układu pozapiramidowego, bólami głowy i kręgosłupa, chorymi po udarach mózgu, z padaczką oraz innymi chorobami neurologicznymi.

Pani Doktor wykonuje w naszej placówce:

– konsultacje neurologiczne

– USG doppler tętnic szyjnych i kręgowych

– USG doppler tętnic wewnątrzczaszkowych (TCCS).

Post dr n. med. Marta Leńska-Mieciek pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Ukończyła Akademię Medyczną w Białymstoku. Od ponad 10 lat prowadzi konsultacje i poradnictwo w zakresie ginekologii endokrynologicznej i endokrynologii.Zajmuje się diagnostyką i leczeniem pacjentek z zaburzeniami hormonalnymi, immunologicznymi, ginekologicznymi oraz prowadzeniem ciąży fizjologicznej i powikłanej. Pacjenci cenią ją za niezwykły profesjonalizm, empatię oraz podejście do pacjenta.

Pani Doktor wykonuje u nas:

– konsultacje ginekologiczno-endokrynologiczne we wtorki po godzinie 16:00.

Post dr n. med. Ewa Juchnicka pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Pani Profesor obecnie pracuje w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii i Alergologii. Jest specjalistą chorób płuc i patomorfologiem.

Posiada ogromne doświadczenie w diagnostyce i planowaniu leczenia guzów płuc, raka płuca oraz w diagnostyce i leczeniu chorób płuc: astma, POChP, choroby śródmiąższowe, choroby związane z paleniem papierosów, rzadkie choroby płuc, choroby opłucnej czy leczeniu uzależnienia od nikotyny.

Specjalne zainteresowania:

• diagnostyka patomorfologiczna raka płuca
• cytologia układu oddechowego
• badania naukowe dotyczące odpowiedzi immunologicznej w guzach płuc

Jest członkiem zarządów European Respiratory Society, Polskie Towarzystwo Chorób Płuc.

Możliwość konsultacji w języku angielskim i francuskim.

W naszej placówce Pani Profesor wykonuje biopsje oraz konsultuje pacjentów pulmonologicznie z możliwością wykonania spirometrii.

Post Prof. dr hab. n. med. Joanna Domagała-Kulawik pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Stworzyliśmy pakiet zmiany noworocznej pod okiem dietetyka i trenera personalnego, a wszystko w Premium Medical. Pakiet obejmuje szereg badań laboratoryjnych:
morfologia
OB
mocz
kreatynina
mocznik
glukoza
lipidogram (HDL, LDL, cholesterol, trójglicerydy)
próby wątrobowe (ALT, AST, bilirubina, GGTP)
amylaza
wapń całkowity
CRP
TSH
fT3
fT4
poziom witaminy D3 (metabolit 25OH)
witamina B12
test obciążenia insuliną 3 pkt
test obciążenia glukozą 3 pkt
kortyzol
testosteron wolny
Do tego godzinna konsultacja dietetyka, po której otrzymasz 7 dniowy program dietetyczny. Konsultacja trenera i bezpłatny trening personalny*. Nasz trener Michał Ostrowski http://trenujzmichalem.pl/ spotka się z Państwem w wybranej siłowni.
Cena standardowa 820 zł – w pakiecie taniej 540 zł
Same badania laboratoryjne to koszt 350 zł.

Dodatkowo pakiet rozszerzony:
pakiet podstawowy
10 treningów personalnych*
konsultacja kardiologiczna
próba wysiłkowa

Cena standardowa 2120 – promocja 1550 zł

Na trening personalny należy wykupić w wybranej siłowni oddzielnie karnet.
Zapraszamy!

Post Postanowienie noworoczne? Zrealizuj je w 100% z nami! pojawił się poraz pierwszy w Premium Medical.

Regularne badania są bardzo ważne dla naszego zdrowia.

Często wmawiamy sobie „skoro nic mi nie dolega, to po co szukać choroby?” albo „może lepiej nie wiedzieć”.

Zmieńmy postawę i przynajmniej raz w roku wykonajmy podstawowe badania profilaktyczne, które pozwolą nam kontrolować swój stan zdrowia.

Jak zadbać o swoje zdrowie, by zmniejszyć ryzyko choroby?

W przypadku kobiet należy raz w roku odwiedzić lekarza ginekologa, który podczas konsultacji pobierze cytologię ginekologiczną, wykona USG ginekologiczne oraz zleci odpowiednie badania z krwi. USG piersi jest kolejnym ważnym badaniem, które kobieta powinna wykonać.

W przypadku mężczyzn zalecamy USG jąder, USG jamy brzusznej oraz podstawowe badania z krwi (tym badanie PSA).

Pakiet badań laboratoryjnych w cenie 59,00 zł (mocz, morfologia, OB, GOT GPT, sód, potas, TSH, glukoza, lipidogram).

Artykuł Badania profilaktyczne – Badam się regularnie! pochodzi z serwisu Premium Medical.

Największym przełomem w diagnostyce i w prowadzeniu kobiet w ciąży w ostatnich latach stały się nieinwazyjne testy prenatalne wykonywane z próbki krwi matki. Są to badania, które badają DNA płodu znajdujące się w śladowej ilości w obiegu krwi matki. Ponieważ te cząsteczki DNA różnią się od DNA matki można za pomocą zaawansowanych metod laboratoryjnych je wyizolować i przeanalizować ich skład.
W Premium Medical wykonywane są następujące nieinwazyjne testy prenatalne:
HARMONY
– HARMONY wariant podstawowy (trisomie 13,18,21), + / – płeć;
– HARMONY wariant postawowy (trisomie 13,18,21) z badaniem płci dziecka i zabuzreń
w ilości chromosomów płci;
– HARMONY wariant postawowy (trisomie 13,18,21) + mikrodelecja 22q11.2, + / – płeć
– HARMONY wariant postawowy (trisomie 13,18,21) z badaniem płci dziecka i zabuzreń
w ilości chromosomów płci + mikrodelecja
SANCO
– TEST PRENATALNY SANCO Zakres: Trisomie wszystkich chromosomów autosomalnych (w tym Trisomie 21, 18, 13) + Płeć płodu
+ Aneuploidie X,Y + Analiza wszystkich delecji i duplikacji autosomów, obejmujących ≥7 milionów par zasad; Ponad 430 różnych delecji i duplikacji.
NIFTY
– BASIC: trisomie 13,18,21 oraz płeć;
– STANDARD: trisomie 13,18,21, płeć oraz aneuploidie;
– PLUS: trisomie 13,18,21, płeć, aneuploidie, dodatkowe trisomie 9, 16 i 22, 60 delecji
i duplikacji;
– TWINS: trisomie 13,18,21, wykrywanie chromosimu Y;
NIFTY PRO
– NIFTY PRO (trisomie 13, 18, 21, 9, 16 i 22), aneuploidie chomosomów płci, 84 mikrodelecji i mikroduplikacji;
PANORAMA
– PANORAMA test podstawowy (trisomie 21, 18, 13), triploidie, anomalie chromosomów
płci, płeć);
– PANORAMA test rozszerzony (test podstawowy +zespół delecji 22q11.2, płeć);
– PANORAMA test pełny (test rozszerzony + pozostałe zespoły delecji, płeć);
NIPT : trisomie 13,18,21;

SZCZEGÓŁOWE INFORMACJE O NIEINWAZYJNYCH TESTACH GENETYCZNYCH:
HARMONY
Jakie choroby wykrywa test HARMONY?
Najczęstsze zaburzenia chromosomalne, takie jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13). Poza badaniem przesiewowym w kierunku wczwśniej wymienionych zaburzeń lekarz może uzyskać informacje na temat:
•     płci dziecka – oznaczenie płci możliwe jest także u bliźniąt,
•    monosomii X – nazywanej także zespołem Turnera,
•    w którym u osoby płci żeńskiej brakuje jednego chromosomu X, co może prowadzić do wad serca, zaburzeń hormonalnych oraz problemów z nauką,
•    mikrodelecji 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką,
•    aneuploidii chromosomów płciowych – zmiany liczby chromosomów X i Y, mogące prowadzić do trudności w nauce i zaburzeń behawioralnych oraz innych problemów zdrowotnych.
Kiedy mogę wykonać test HARMONY i ile się czeka na wynik?
Test Harmony wykonywany jest od 10 tygodnia ciąży. Wynik jest do odbioru po 8 dniach roboczych. Test Harmony może wykonać zarówno pacjentka z ciążą pojedynczą jak bliźniaczą. W przypadku ciąży bliźniaczej nie ma możliwości oznaczenia płci dziecka.
Wyniki testu dostarczą jednoznacznej odpowiedzi na temat ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych określonych w teście. Nieinwazyjne badanie prenatalne oparte o analizę pozakomórkowego DNA nie jest uważane za badanie diagnostyczne. Po otrzymaniu wyników testu Harmony należy omówić z lekarzem dalszą opiekę w czasie ciąży.
Gdzie jest wykonywany test HARMONY?
Test Harmony wykonywany jest w Niemczech, Słowacji lub w innym laboratorium z którym w danym momencie współpracuje wykonawca.

SANCO
To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomów. Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa (trisomia 21), 1 na 6 000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13).
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Wykrywalność badania przewyższa 99%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają.
Test bazuje na technologii amerykańskiej firmy Illumina, Inc. (światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania). Jakość badania potwierdza certyfikat CE IVD na cały proces oraz walidacja przeprowadzona w Genomed S.A. Badanie może być uzupełnione o oznaczanie obecności antygenu RhD u płodu.
Jakie choroby wykrywa test SANCO?
Test Prenatalny SANCO określa trisomie wszystkich chromosomów autosomalnych (w tym Trisomie 21, 18, 13) + Płeć płodu + Aneuploidie X,Y + Analiza wszystkich delecji i duplikacji autosomów, obejmujących ≥7 milionów par zasad; Ponad 430 różnych delecji i duplikacji, w tym: delecja 1p36, duplikacja 12p, zespół Cri-duchat (delecja 5p), delecja 16p11.2-p12.2, zespół Pallister-Killian (izochromosom 12p), delecja 2q33.1, zespół kociego oka (tetrasomia 22pter-22q11), duplikacja 16p11.2-p12.2, duplikacja 7p22.3-q11.21, delecja 2q35-q36.3, duplikacja 15q11.1-q13.3
Kiedy mogę wykonać test SANCO i ile się czeka na wynik?
Test SANCO wykonywany jest od 10 tygodnia ciąży. Wynik jest do odbioru po 14 dniach roboczych. Test SANCO może wykonać zarówno pacjentka z ciążą pojedynczą jak bliźniaczą.
Gdzie jest wykonywany test SANCO?
Test SANCO to jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany w całości w Polsce.

NIFTY
Jakie choroby wykrywa test NIFTY?
NIFTY wykrywa trzy najczęściej występujące choroby trisomiczne, czyli zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Niezależne badania walidacyjne, w tym największe na świecie badanie dotyczące stosowania NIPT w praktyce klinicznej u prawie 147 000 kobiet, wykazały że NIFTY ma wskaźnik dokładności ponad 99% do wykrywania tych zespołów.
NIFTY oferuje również opcję testowania dla innych chorób genetycznych, takich jak zespoły delecji i aneuploidie chromosomów płciowych. Jeśli chcesz wiedzieć wcześniej, NIFTY może również dostarczyć informację o płci dziecka.
Kiedy mogę wykonać test NIFTY i ile się czeka na wynik?
Test NIFTY jest dostępny dla każdej ciężarnej od 10 tego tygodnia ciąży. Wynik Pacjentka otrzymuje po 10 dniach roboczych.
Gdzie jest wykonywany test NIFTY?
Test NIFTY wykonywany jest w laboraorium znajdującym się w Chorwacji.

NIFTY PRO
Test NIFTY Pro to nieinwazyjne badanie genetyczne przeprowadzane w ramach nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej.
Do przeprowadzenia badania NIFTY Pro niezbędna jest tylko pobrana od kobiety ciężarnej próbka (10ml) krwi – we krwi tej krąży tzw. pozakomórkowy DNA płodowy (cffDNA), który jest pozyskiwany i poddawany dokładnej analizie przy pomocy nowoczesnej technologii, tzw. sekwencjonowania nowej generacji (NGS).
Wykrywalność obecnych u płodu nieprawidłowości w przypadku tego testu wynosi ponad 99%, a odsetek wyników fałszywie pozytywnych jest mniejszy niż 0,05%.
Jakie choroby wykrywa test NIFTY Pro?
Oprócz ustalenia płci sprawdzana jest również obecność poniższych zaburzeń chromosomowych:
•    trisomii chromosomów autosomalnych – trisomia 21., 18., 13., 9., 16. i 22. chromosomu,
•    aneuploidii chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY,
•    84 mikrodelecji i mikroduplikacji – w tym zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół diGeorge’a, zespół Williamsa-Beurena, zespół Pradera-Williego/Angelmana czy zespół Potocki-Lupskiego.
Kiedy mogę wykonać test NIFTY Pro i ile się czeka na wynik?
Badanie NIFTY Pro można wykonać już w 10. tygodniu ciąży (do 24 tygodnnia ciąży), a do jego przeprowadzenia ciężarna nie musi się przygotowywać (nie jest konieczne np. bycie na czczo). Czas oczekiwania na wynik to 10 dni roboczych.
Gdzie jest wykonywany test NIFTY Pro?
Test NIFTY Pro wykonywany jest w Chinach w Hongkongu.

PANORAMA
Test PanoramaTM to nieinwazyjny test prenatalny, który umożliwia wykonywanie badań przesiewowych pod kątem zespołu Downa oraz innych nieprawidłowości genetycznych wywołanych dodatkowymi lub brakującymi chromosomami w DNA dziecka. Test Panorama udostępniono po raz pierwszy w pierwszej połowie 2013 r. i wówczas badał on w szczególności zmiany dotyczące chromosomu 21, 18, 13, X i Y.
Jakie choroby wykrywa test PANORAMA?
W teście Panorama wykrywa się częste stany genetyczne powodowa przez dodatkowe lub brakujące chromosomy w DNA dziecka:
•    Zespół Downa (trisomia 21)
•    Zespół Edwardsa (trisomia 18)
•    Zespół Patau (trisomia 13)Pewne nieprawidłowości chromosomu płciowego: zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jasobsa (XYY), zespół potrójnego X (XXX)
•    Triploidalność
Oprócz tych nieprawidłowości chromosomowych opcjonalnie można wykonać badanie przesiewowe pod kątem pięciu zespołów mikrodelecji. Mikrodelecja oznacza brak małego fragmentu chromosomu.
W przeciwieństwie do zespołu Downa, który występuje częściej u matek w wieku powyżej 35 lat, mikrodelecje występują podczas ciąż z taką samą częstotliwością niezależnie od wieku matki. Choć wiele mikrodelecji ma niewielki wpływ na zdrowie i życie dziecka, istnieją też takie, które mogą spowodować niepełnosprawność umysłową i wady wrodzone. Test Panorama może wykryć pięć mikrodelecji związanych z poważnymi problemami zdrowotnymi:
•    Zespół delecji 22q11.2 (DiGeorge)
•    Zespół delecji 1p36
•    Zespół AnglemanaZespół Pradera-Wiliego
•    Zespół kociego krzyku
Jeśli chcesz, test Panorama może również określić płeć dziecka.
Kiedy mogę wykonać test Panorama i ile się czeka na wynik?
Test Panorama można już wykonać w 9 tygodniu ciąży. Wynik testu Panorama otrzymuje się w ciągu 10 dni roboczych.
Gdzie jest wykonywany test PANORAMA?
Test PANORAMA wykonywany jest w USA.

NIPT
Jest to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), wykonywany z próbki krwi matki, całkowicie bezpieczny dla dziecka i matki. Badanie to stanowi alternatywę dla dotychczas wykonywanych prenatalnych badań inwazyjnych, oferowanych w przypadku podwyższonego ryzyka urodzenia dziecka z trisomią chromosomową. Pozyskanie DNA płodu z krwi matki nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo wysoką czułością.
Jakie choroby wykrywa test NIPT?
Test NIPT umożliwia określenie ryzyka wystąpienia najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych u płodu (aneuploidii) takich, jak trisomia chromosomu 21(odpowiadająca za zespół Downa), trisomiia chromosomu 13 (Zespół Patau) oraz chromosomu 18 (Zespół Edwardsa).
Kiedy mogę wykonać test NIPT i ile się czeka na wynik?
Test można wykonać już po 10 tygodniu ciąży. Wynik testu NIPT otrzymuje się w ciągu 10 dni roboczych.
Gdzie jest wykonywany test NIPT?
Badanie wykonywane jest we współpracy z Uniwersyteckim Szpitalem w Leuven, Belgia, który otrzymał akredytację diagnostyczną na test NIPT (ISO 15189).

Artykuł Nieinwazyjne Testy Prenatalne w Premium Medical! pochodzi z serwisu Premium Medical.

Chcesz zadbać o zdrowie na wiosnę? Wykonaj podstawowe badania, dzięki którym można monitorować stan zdrowia, co służy świadomej profilaktyce wielu schorzeń.

Z tej okazji przygotowaliśmy  dla Was wiele promocji:

– Pakiet badań oferujemy w kwocie 199 zł! Badania zawarte w pakiecie: morfologia, ob, pt, aptt, próby wątrobowe (alt, ast, ggtp), bilirubina, sód, potas, glukoza, magnez, wapń, kreatynina, mocznik, lipidogram, tsh, ft3, ft4, przeciwciała przeciwtarczycowe (tpo, tg), witamina d3.

– Konsultacja kardiologiczna z USG Echo serca – 5% zniżki

– Konsultacja andrologiczna z USG jąder – 5% zniżki

– Konsultacja ginekologiczna z USG narządów rodnych oraz cytologią – 5% zniżki

– Konsultacja okulistyczna – 5% zniżki

– Resurfacing skóry – 5% zniżki

– Zabieg dermapen – 5%zniżki

– Zabieg hifu na wybraną część ciała – 5% zniżki

Serdecznie zapraszamy!

Artykuł Zadbaj o zdrowie na wiosnę! pochodzi z serwisu Premium Medical.